Objetivo do estudo

Este subestudo é parte de um estudo de plataforma guarda-chuva que foi desenhado para avaliar agentes em investigação com ou sem pembrolizumabe em participantes com carcinoma urotelial que precisam de novas opções de tratamento. O subestudo 04A incluirá participantes com CUm ou localmente avançado cuja doença é resistente ao tratamento com inibidores de morte celular programada-1/ligante 1 (PD-1/L1). A infraestrutura do protocolo permitirá a atribuição contínua de tratamentos em investigação.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05562830

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Trial Phase Icon

Fase 1

Testa o medicamento ou vacina em um pequeno grupo de 20 a 100 voluntários que são geralmente saudáveis, mas nem sempre. O estudo geralmente é realizado em um hospital.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 16 de novembro de 2022
  • Data estimada da conclusão primária 28 de outubro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 28 de outubro de 2027

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma urotelial

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos