O objetivo deste estudo é avaliar o zilovertamabe vedotina com relação à taxa de resposta objetiva e duração da resposta de acordo com os critérios de resposta de Lugano, conforme avaliado pela revisão central independente em caráter cego (blinded independent central review, BICR). A segurança e tolerabilidade também serão avaliadas neste estudo intervencional de fase 2, de grupo único.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT05144841
Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.
100% will receive zilovertimab vedotin
Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.
Datas
Faixa etária
18 - Sem idade máxima
Sexo(s)
Todos
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