Objetivo do estudo

O objetivo primário é avaliar, em participantes com câncer ovariano seroso de alto grau (high-grade serous ovarian cancer, HGSOC), se a redução em relação à avaliação inicial no DNA tumoral circulante (ctDNA) no ciclo 3 (ΔctDNA) é maior em participantes recebendo MK-4830 + pembrolizumabe em combinação com a terapia padrão de tratamento (SOC) do que naqueles recebendo pembrolizumabe + terapia SOC.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05446870

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Sobre o estudo

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 25 de julho de 2022
  • Data estimada da conclusão primária 14 de outubro de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo 13 de junho de 2025

Elegibilidade

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Feminino

Locais de estudos