Finalidad del estudio

Este estudio evaluará la combinación de una coformulación de dosis fija de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con quimioterapia con etopósido/platino seguida de MK-7684A en comparación con la combinación de atezolizumab con quimioterapia con etopósido/platino seguida de atezolizumab en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido (ES-SCLC). La hipótesis principal es, con respecto a la supervivencia global, que MK-7684A en combinación con la terapia de base de etopósido/platino seguida de MK-7684A es superior a atezolizumab en combinación con la terapia de base de etopósido/platino seguida de atezolizumab.

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IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05224141

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Acerca del estudio

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Fase 3

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 1000 y 5000 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios padecen la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento. En estudios de vacunas, los voluntarios pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 se llevan a cabo en hospitales, clínicas o consultorios médicos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 24 de marzo de 2022
  • Fecha estimada de finalización primaria: 8 de mayo de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 7 de junio de 2027

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Carcinoma de pulmón de células pequeñas

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios