Finalidad del estudio

El objetivo principal es evaluar en participantes con cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC), si la reducción desde el inicio en el ADN tumoral circulante (ADNtc) en el ciclo 3 (ΔADNtc) es mayor en participantes que reciben MK-4830 + pembrolizumab en combinación con la terapia del estándar de atención (SOC) que en aquellos que reciben pembrolizumab + la terapia del SOC.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05446870

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Trial Phase Icon

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 25 de julio de 2022
  • Fecha estimada de finalización primaria: 14 de octubre de 2024
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 13 de junio de 2025

Elegibilidad

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Femenino

Ubicaciones de estudios