Objectif de l’essai

Cette étude vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du nemtabrutinib par rapport au choix de l’investigateur de la fludarabine plus cyclophosphamide plus rituximab (FCR) ou de la bendamustine plus rituximab (BR) chez des participants atteints de LLC/PLL sans délétion 17p et/ou mutation de la protéine tumorale (TP) 53 et n’ayant jamais été traités. L’hypothèse principale est que le nemtabrutinib s’avère supérieur au FCR/BR en termes de survie sans progression (SSP).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT05624554

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 16 mars 2023
  • Date de fin estimée : 7 mai 2027
  • Date de fin de l’étude : 7 février 2031

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

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Maladie

Leucémie lymphoïde chronique, Lymphome à petits lymphocytes

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Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

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Sexe

Tous

Centres de l’essai

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