Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du belzutifan oral (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) par voie intraveineuse (IV) par rapport au placebo plus pembrolizumab, dans le traitement adjuvant du carcinome rénal à cellules claires (CRCC) après néphrectomie.

L’hypothèse principale de l’étude est que l’association belzutifan plus pembrolizumab est supérieure à l’association placebo plus pembrolizumab en termes de survie sans maladie (SSM).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT05239728

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 15 mars 2022
  • Date de fin estimée : 25 octobre 2027
  • Date de fin de l’étude : 25 janvier 2030

Éligibilité

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Maladie Icon

Maladie

Carcinome à cellules rénales

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Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

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Sexe

Tous

Centres de l’essai

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