Objectif de l’essai

Les hypothèses principales sont que le pembrolizumab / vibostolimab (MK-7684A) en association avec une chimiothérapie est supérieur au pembrolizumab en association avec une chimiothérapie en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST) 1.1, comme évalué par un examen indépendant central en aveugle (EICA) et en termes de survie globale (SG) chez des participants métastatiques atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) naïfs de traitement.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT05226598

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

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Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 24 mars 2022
  • Date de fin estimée : 10 novembre 2025
  • Date de fin de l’étude : 27 septembre 2027

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

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Maladie

Cancer du poumon non à petites cellules métastatique

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Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

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Sexe

Tous

Centres de l’essai

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