KEYVIBE 7684A-008
Cette étude évaluera l’association d’une co-formulation de pembrolizumab / vibostolimab à dose fixe (MK-7684A) avec une chimiothérapie étoposide / platine suivie de MK-7684A par rapport à l’association d’atézolizumab avec une chimiothérapie étoposide / platine suivie d’atézolizumab dans le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE). L’hypothèse principale, en ce qui concerne la survie globale, est que le MK-7684A en association avec la thérapie de fond par étoposide / platine suivi du MK-7684A est supérieur à l’atézolizumab en association avec la thérapie de fond par étoposide / platine suivi de l’atézolizumab.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT05224141
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les patients inclus dans l’essai recevront un médicament pendant leur participation à l’étude.
50 % recevront MK-7684A plus une chimiothérapie
50 % recevront l’atézolizumab plus chimiothérapie
*Vous serez affecté(e) à un bras par voie informatique. Vous avez autant de chances d’être placé(e) dans l’un ou l’autre des bras.
Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Carcinome pulmonaire à petites cellules
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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