Keynote C11
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie, suivi d’une chimiothérapie, suivie d’une consolidation par pembrolizumab. L’hypothèse principale de l’étude est que le taux de réponse complète (RC) à la fin de l’intervention de l’étude selon les critères de réponse de Lugano 2014 est supérieur à celui de la chimiothérapie conventionnelle.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT05008224
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les patients inclus dans l’essai recevront un médicament pendant leur participation à l’étude.
100 % recevront le pembrolizumab et la chimiothérapie
*Les médicaments de chimiothérapie que vous recevrez dépendront des résultats de certains de vos examens d’imagerie et de votre âge. Vous, le médecin de l’étude, et le personnel de l’étude, saurez quel médicament de chimiothérapie vous recevez.
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Lymphome de Hodgkin classique
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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