Estudio de seguridad y eficacia de pembrolizumab y quimioterapia en participantes con linfoma de Hodgkin clásico recién diagnosticado

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Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la monoterapia con pembrolizumab (MK-3475), seguida de quimioterapia, seguida de consolidación con pembrolizumab. La hipótesis principal del estudio es que la tasa de respuesta completa (RC) al final de la intervención del estudio según los criterios de respuesta de Lugano 2014 es mayor que la quimioterapia convencional.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05008224

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá pembrolizumab y quimioterapia.

^*Los medicamentos quimioterapéuticos que recibirá dependerán de los resultados de algunas de sus tomas de imágenes y de su edad.
Tanto usted, su médico del estudio y el personal del estudio sabrán qué tipo de medicamentos de quimioterapia está recibiendo.

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.