KEYVIBE 7684A-005
L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire de la coformulation pembrolizumab / vibostolimab (MK-7684A), avec ou sans autres traitements anticancéreux, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées. L’hypothèse principale est que la coformulation pembrolizumab / vibostolimab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de taux de réponse objective ou de survie sans progression chez des participantes atteintes de cancer du col de l’utérus.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT05007106
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Dates
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Maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou, Carcinome hépatocellulaire, Cholangiocarcinome, Néoplasmes de l’endomètre, Néoplasmes de l’estomac, Néoplasmes de la vésicule biliaire, Néoplasmes de la vessie, Néoplasmes du col de l’utérus, Néoplasmes du sein triples négatifs, Néoplasmes œsophagiens, Tumeurs ovariennes
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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