Um estudo de pembrolizumabe/vibostolimabe em malignidades hematológicas recidivantes/refratárias

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Objetivo do estudo

O objetivo do estudo é determinar a segurança e a tolerabilidade de pembrolizumabe/vibostolimabe (MK-7684A) em malignidades hematológicas. Este estudo também avaliará a taxa de resposta global (ORR), a duração da resposta (DOR) e a taxa de controle da doença (DCR) após a administração de pembrolizumabe/vibostolimabe. Além disso, este estudo caracterizará o perfil farmacocinético (PK) de vibostolimabe (MK-7684).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05005442

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os pacientes incluídos no estudo receberão medicação enquanto estiverem no estudo.

100% receberão a coformulação MK-7684A de pembrolizumabe e vibostolimabe.

^*Você, o(a) médico(a) do estudo e a equipe do estudo saberão quais medicamentos você receberá.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.