Objectif de l’essai

L’objectif de l’étude est de déterminer la sécurité d’emploi et la tolérance du pembrolizumab / vibostolimab (MK-7684A) dans les tumeurs malignes hématologiques. Cette étude évaluera également le taux de réponse globale (TRG), la durée de réponse (DR) et le taux de contrôle de la maladie (TCM) après l’administration du pembrolizumab / vibostolimab. En outre, cette étude caractérisera le profil pharmacocinétique (PK) du vibostolimab (MK-7684).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT05005442

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les patients inclus dans l’essai recevront un médicament pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront la co-formulation MK-7684A à base de pembrolizumab et de vibostolimab

*Vous, le médecin de l’essai, et le personnel de l’essai, saurez ce que vous recevez

Trial Phase Icon

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 28 septembre 2021
  • Date de fin estimée : 9 septembre 2024
  • Date de fin de l’étude : 9 septembre 2024

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Hematological Malignancies, Hematological Malignancies, Tumeurs malignes hématologiques

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.