Objectif de l’essai

Il s’agit d’une étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du belzutifan en monothérapie chez des participants atteints de phéochromocytome / paragangliome (PCPG) ou de tumeur neuroendocrinienne du pancréas (TNEp) à un stade avancé. L’objectif principal de l’étude est d’évaluer le taux de réponse objective (TRO) du belzutifan selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (critères RECIST 1.1) par un examen central indépendant en aveugle (ECIA).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04924075

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront le belzutifan

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Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 12 août 2021
  • Date de fin estimée : 12 août 2026
  • Date de fin de l’étude : 12 août 2026

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

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Maladie

Maladie de von Hippel-Lindau, Phéochromocytome/paragangliome, Tumeur neuroendocrinienne du pancréas

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

12 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.