Objetivo do estudo

O objetivo principal do estudo é avaliar a taxa de resposta objetiva (ORR), por coorte, LHCR e LMMBRr, conforme avaliado pelo pesquisador de acordo com os critérios de classificação de Lugano de 2014 em participantes tratados com pembrolizumabe a cada 6 semanas.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04875195

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os pacientes incluídos no estudo receberão medicação enquanto estiverem no estudo.

100% receberão pembrolizumabe uma vez a cada 6 semanas.

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 7 de junho de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 27 de janeiro de 2025
  • Data estimada de conclusão do estudo 27 de janeiro de 2025

Elegibilidade

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Condição

Hodgkin’s Lymphoma, Hodgkin’s Lymphoma, Linfoma de grandes células B mediastinal primário (PMBCL), Linfoma de Hodgkin

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos