Objectif de l’essai

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer le taux de réponse objective (TRO), par cohorte, LHCRr et LCBPMrr, tel qu’évalué par l’investigateur selon les critères de classification de Lugano 2014 chez des participants traités par pembrolizumab toutes les 6 semaines.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04875195

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront le pembrolizumab une fois toutes les 6 semaines

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Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 7 juin 2021
  • Date de fin estimée : 27 janvier 2025
  • Date de fin de l’étude : 27 janvier 2025

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

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Maladie

Lymphome de Hodgkin, Lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB)

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.