Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia de lenvatinibe (MK-7902/E7080) em combinação com pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com câncer colorretal metastático. O estudo também irá comparar lenvatinibe mais pembrolizumabe com o padrão de tratamento do regorafenibe e TAS-102 (trifluridina e cloridrato de tipiracil). A hipótese primária do estudo é de que o lenvatinibe mais pembrolizumabe é superior ao padrão de tratamento em relação à sobrevida global.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04776148

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

50% receberão lenvatinibe mais pembrolizumabe

50% receberão regorafenibe ou TAS-102

Trial Phase Icon

Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 29 de março de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 11 de janeiro de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo 11 de janeiro de 2024

Elegibilidade

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Condição

Neoplasias Colorretais

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos