Estudio de lenvatinib en combinación con pembrolizumab frente al estándar de atención en participantes con cáncer colorrectal metastásico

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Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (MK-7902/E7080) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará lenvatinib más pembrolizumab con el tratamiento del estándar de atención de regorafenib y TAS-102 (trifluridina y clorhidrato de tipiracilo).
La hipótesis principal del estudio es que lenvatinib más pembrolizumab es superior al estándar de atención con respecto a la supervivencia global.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04776148

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 50 % recibirá lenvatinib más pembrolizumab

el 50 % recibirá regorafenib o TAS-102

Fase 3

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 1000 y 5000 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios padecen la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento. En estudios de vacunas, los voluntarios pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 se llevan a cabo en hospitales, clínicas o consultorios médicos.