Objetivo do estudo

As hipóteses primárias são de que o pembrolizumabe/vibostolimabe coformulado é superior ao pembrolizumabe isoladamente em relação à sobrevida livre de progressão (SLP) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) 1.1 por revisão central independente em caráter cego (BICR) e em relação à sobrevida global (SG), em participantes com câncer de pulmão de não pequenas células.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04738487

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

50% dos participantes receberão pembrolizumabe

50% dos participantes receberão MK-7684A

*Você e o médico do estudo não saberão qual tratamento você está recebendo.

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Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 7 de abril de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 21 de abril de 2026
  • Data estimada de conclusão do estudo 5 de junho de 2028

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma de de pulmão de não pequenas células, Neoplasias pulmonares

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos