Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association pembrolizumab / belzutifan / lenvatinib ou de l’association pembrolizumab / quavonlimab / lenvatinib par rapport à l’association pembrolizumab / lenvatinib en tant que traitement de première intention chez des participants atteints d’un carcinome rénal à cellules claires (CRCC) avancé.

Les hypothèses principales sont (1) que l’association pembrolizumab / belzutifan / lenvatinib est supérieure à l’association pembrolizumab / lenvatinib pour ce qui est de la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG), chez des participants atteints de CRCC avancé et (2) que l’association pembrolizumab / quavonlimab / lenvatinib est supérieure au pembrolizumab / lenvatinib pour ce qui est de la SSP et la SG, chez des participants atteints de CRCC avancé.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04736706

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

33 % recevront le pembrolizumab plus le MK-6482 et le lenvatinib

33 % recevront le MK-1308A (pembrolizumab avec MK-1308) plus le lenvatinib

33 % recevront le pembrolizumab plus le lenvatinib

*Un ordinateur décidera du groupe auquel vous serez affecté(e). Vous avez 1 chance sur 3 d’être affecté(e) dans chaque groupe. Vous, le médecin de l’essai et le personnel de l’essai saurez ce que vous recevrez.

Trial Phase Icon

Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 14 avril 2021
  • Date de fin estimée : 29 octobre 2026
  • Date de fin de l’étude : 29 octobre 2026

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Carcinome à cellules rénales

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.