Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du nemtabrutinib (anciennement ARQ 531) chez des participants atteints de tumeurs malignes hématologiques de leucémie lymphoïde chronique (LLC) / lymphome à petits lymphocytes (LPL), de transformation de Richter, de lymphome de la zone marginale (LZM), de lymphome à cellules du manteau (LCM), de lymphome folliculaire (LF) et de macroglobulinémie de Waldenström (MW).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04728893

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevrontdes médicaments pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront le nemtabrutinib

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Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 5 avril 2021
  • Date de fin estimée : 19 mars 2027
  • Date de fin de l’étude : 19 mars 2027

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Tumeurs malignes hématologiques

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.