Keynote B21
L’objectif de cette étude est de comparer l’association pembrolizumab / chimiothérapie adjuvante à l’association placebo / chimiothérapie adjuvante, avec ou sans radiothérapie, pour ce qui est de la survie sans maladie (SSM) telle qu’évaluée par radiographie par l’investigateur ou par confirmation histopathologique d’une récidive suspectée de la maladie, et pour ce qui est de la survie globale (SG). Les hypothèses principales sont que l’association pembrolizumab / chimiothérapie adjuvante est supérieure à l’association placebo / chimiothérapie adjuvante, avec ou sans radiothérapie, pour ce qui est de la SSM telle qu’évaluée par radiographie par l’investigateur ou par confirmation histopathologique d’une récidive suspectée de la maladie, et pour ce qui est de la SG.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT04634877
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les participants recrutés dans l’essai recevront une chimiothérapie avec ou sans radiothérapie pendant leur participation à l’étude.
50 % recevront le pembrolizumab
50 % recevront un placebo
Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Néoplasmes de l’endomètre
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Femme
Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.
Imprimer cette page
Envoyer cette page par e-mail