Objetivo do estudo

Este estudo irá comparar a eficácia e a segurança de belzutifan + lenvatinibe versus cabozantinibe em participantes com carcinoma de células renais (CCR) avançado com componente de células claras após terapia anterior. A hipótese primária é de que belzutifan + lenvatinibe é superior a cabozantinibe em termos de sobrevida livre de progressão ou sobrevida global.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04586231

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

50% receberão MK-6482 combinado com lenvatinibe

50% receberão cabozantinibe

*Um computador decidirá em qual grupo você será colocado(a). Você tem a mesma chance de estar em qualquer grupo. Você, o médico do estudo e a equipe do estudo saberão o que você está recebendo.

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Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 25 de fevereiro de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 23 de dezembro de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo 23 de dezembro de 2024

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma, células renais

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos