Litespark 6482-011
Cette étude comparera l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association belzutifan / lenvatinib par rapport au cabozantinib chez des participants atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé avec composante à cellules claires après un traitement antérieur.
L’hypothèse principale est que l’association belzutifan / lenvatinib est supérieure au cabozantinib en termes de survie sans progression ou de survie globale.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT04586231
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.
50 % recevront le MK-6482 plus le lenvatinib
50 % recevront le cabozantinib
*Un ordinateur décidera du groupe auquel vous serez affecté(e). Vous avez une égale probabilité d’être affecté(e) à l’un ou l’autre groupe. Vous, le médecin de l’essai et le personnel de l’essai saura ce que vous recevez.
Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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