Estudio de Belzutifan en combinación con lenvatinib frente a cabozantinib para el tratamiento del carcinoma de células renales

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Finalidad del estudio

Este estudio comparará la eficacia y la seguridad de belzutifan + lenvatinib frente a cabozantinib en participantes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado con componente de células claras después de la terapia previa. La hipótesis principal es que belzutifan + lenvatinib es superior a cabozantinib en términos de supervivencia sin progresión o supervivencia global.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04586231

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 50 % recibirá MK-6482 más lenvatinib

el 50 % recibirá cabozantinib

^*Una computadora decidirá a qué grupo se le asignará. Tiene una probabilidad igual de estar en cualquiera de los grupos. Usted, su médico del ensayo y el personal del ensayo sabrán lo que está recibiendo.

Fase 3

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 1000 y 5000 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios padecen la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento. En estudios de vacunas, los voluntarios pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 se llevan a cabo en hospitales, clínicas o consultorios médicos.