Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia em participantes com malignidades avançadas/metastáticas ou recorrentes que recebem V937 em combinação com pembrolizumabe (MK-3475). O objetivo principal da Parte 1 é avaliar a taxa de resposta objetiva, e o objetivo principal da Parte 2 é determinar a segurança e tolerabilidade de V937 administrado em combinação com pembrolizumabe.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04521621

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Sobre o estudo

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Fase 1

Testa o medicamento ou vacina em um pequeno grupo de 20 a 100 voluntários que são geralmente saudáveis, mas nem sempre. O estudo geralmente é realizado em um hospital.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 28 de outubro de 2020
  • Data estimada da conclusão primária 28 de junho de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo 28 de junho de 2024

Elegibilidade

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Condição

Metástase de Neoplasia

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos