Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées/métastatiques ou récidivantes qui reçoivent du V937 en association avec le pembrolizumab (MK-3475). L’objectif principal de la partie 1 est d’évaluer le taux de réponse objective, et l’objectif principal de la partie 2 est de déterminer la sécurité d’emploi et la tolérance du V937 administré en association avec le pembrolizumab.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04521621

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 1

Évaluation du médicament ou du vaccin sur un petit groupe de 20 à 100 volontaires généralement en bonne santé, mais pas systématiquement. L’essai se déroule souvent à l’hôpital.

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 28 octobre 2020
  • Date de fin estimée : 27 juin 2025
  • Date de fin de l’étude : 27 juin 2025

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Métastases de néoplasme

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.