Estudio de V937 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos

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Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia en participantes con neoplasias malignas avanzadas/metastásicas o recurrentes que reciben V937 en combinación con pembrolizumab (MK-3475). El objetivo principal para la parte 1 es evaluar la tasa de respuesta objetiva, y el objetivo principal para la parte 2 es determinar la seguridad y la tolerabilidad de V937 administrado en combinación con pembrolizumab.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04521621

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Fase 1

Se evalúa el medicamento o la vacuna en un grupo pequeño de entre 20 y 100 voluntarios que, por lo general, están sanos, aunque no siempre. El estudio suele realizarse en un hospital.

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.