Objetivo do estudo

O principal objetivo deste estudo é avaliar a atividade antitumoral e a segurança de lenvatinibe (MK-7902/E7080) em crianças, adolescentes e jovens adultos com malignidades sólidas recidivadas ou refratárias após a administração. Os participantes serão incluídos em coortes iniciais específicas do tumor, que serão expandidas com base na resposta observada.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04447755

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

100% receberão lenvatinibe

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 30 de julho de 2020
  • Data estimada da conclusão primária 10 de julho de 2023
  • Data estimada de conclusão do estudo 19 de fevereiro de 2024

Elegibilidade

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Condição

Tumores sólidos recidivantes ou refratários

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Faixa etária

2 - 21

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos