Objectif de l’essai

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’activité antitumorale et la sécurité d’emploi du lenvatinib (MK-7902/E7080) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de tumeurs malignes solides en rechute ou réfractaires après l’administration. Les participants seront recrutés dans des cohortes initiales spécifiques à la tumeur qui seront élargies en fonction de la réponse observée.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04447755

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront le lenvatinib

Trial Phase Icon

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 30 juillet 2020
  • Date de fin estimée : 10 juillet 2023
  • Date de fin de l’étude : 19 février 2024

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Tumeurs solides en récidive ou réfractaires

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

2 - 21

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.