Finalidad del estudio

El propósito principal de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de lenvatinib (MK-7902/E7080) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con neoplasias malignas sólidas recidivantes o resistentes al tratamiento después de la administración. Se inscribirá a los participantes en cohortes iniciales específicas del tumor que se expandirán en función de la respuesta observada.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04447755

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá lenvatinib

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Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

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Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 30 de julio de 2020
  • Fecha estimada de finalización primaria: 16 de septiembre de 2022
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 19 de febrero de 2024

Elegibilidad

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Afección

Tumores sólidos recidivantes o resistente al tratamiento

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Rango de edad

2 - 21

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios