Objectif de l’essai

La sous-étude 02B fait partie d’une étude clinique à plus grande échelle qui évalue des traitements expérimentaux du mélanome, un type de cancer de la peau. L’étude à plus grande échelle est l’étude parapluie.

L’objectif de la sous-étude 02B est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité des bras de traitement expérimental en première intention (1L) chez des participants atteints de mélanome avancé afin d’identifier les agents expérimentaux qui, lorsqu’ils sont utilisés en association, sont supérieurs aux alternatives de traitement/au pembrolizumab en monothérapie actuellement disponibles.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04305054

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 1

Évaluation du médicament ou du vaccin sur un petit groupe de 20 à 100 volontaires généralement en bonne santé, mais pas systématiquement. L’essai se déroule souvent à l’hôpital.

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 1 juillet 2020
  • Date de fin estimée : 3 avril 2030
  • Date de fin de l’étude : 3 avril 2030

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Mélanome

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - 120

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.