Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du lenvatinib et du pembrolizumab en association avec la TACE par rapport à l’association TACE plus placebo par voie orale et intraveineuse (IV) chez des participants atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) incurable et non métastatique. Les hypothèses principales sont que l’association pembrolizumab/lenvatinib en combinaison avec TACE est supérieure à l’association placebo / TACE pour ce qui est de la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG).

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04246177

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Les participants recrutés dans l’essai recevront l’un de ce qui suit.

50 % recevront le pembrolizumab et le lenvatinib avec la CETA

50 % recevront un placebo avec la CETA

Trial Phase Icon

Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 22 mai 2020
  • Date de fin estimée : 25 avril 2025
  • Date de fin de l’étude : 31 décembre 2029

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Carcinome hépatocellulaire

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.