Objectif de l’essai

Cette étude est conçue pour évaluer l’efficacité antitumorale et la sécurité d’emploi du pembrolizumab en association avec la chimioradiothérapie (CRT) par rapport à la CRT seule chez des participants atteints de cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CVIM). L’hypothèse principale est que l’association pembrolizumab / chimioradiothérapie est supérieure à l’association placebo / chimioradiothérapie pour ce qui est de la survie sans événement avec vessie intacte.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04241185

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 19 mai 2020
  • Date de fin estimée : 10 octobre 2026
  • Date de fin de l’étude : 10 mai 2027

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Néoplasmes de la vessie

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.