Estudo de belzutifan versus everolimo em participantes com carcinoma avançado de células renais

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Objetivo do estudo

O objetivo principal deste estudo é comparar o belzutifan ao everolimo em relação à sobrevida livre de progressão (SLP) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1), conforme avaliado pela revisão central independente em caráter cego (BICR) e comparar o everolimo em relação à sobrevida global (SG). A hipótese é que o belzutifan é superior ao everolimo em relação à SLP e SG.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04195750

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

50% receberão MK-6482

50% receberão everolimo

^*Tanto você quanto o médico do estudo saberão qual medicamento do estudo você está recebendo. MK-6482 e everolimo são comprimidos tomados diariamente por via oral.

Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.