LITESPARK 6482-005
L’objectif principal de cette étude est de comparer le belzutifan à l’évérolimus pour ce qui est de la survie sans progression (SSP) selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (critères RECIST 1.1) tels qu’évalués par un examen central indépendant en aveugle (ECIA) et de comparer l’évérolimus pour ce qui est de la survie globale (SG). L’hypothèse est que le belzutifan est supérieur à l’évérolimus pour ce qui est de la SSP et la SG.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT04195750
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.
50 % recevront le MK-6482
50 % recevront l’évérolimus
*Vous et le médecin de l’étude saurez quel médicament à l’étude vous recevez. Le MK-6482 et l’évérolimus sont tous deux des comprimés à prendre quotidiennement par voie orale.
Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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