Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité de l’association olaparib (MK-7339) / pembrolizumab (MK-3475) par rapport à l’association chimiothérapie / pembrolizumab après un traitement d’induction de première intention par chimiothérapie / pembrolizumab dans le cancer du sein triple négatif (CSTN).

Les hypothèses principales sont les suivantes :

  1. L’association olaparib / pembrolizumab prolonge la survie sans progression (SSP) par rapport à l’association chimiothérapie / pembrolizumab.
  2. L’association olaparib / pembrolizumab est non inférieure à l’association chimiothérapie / pembrolizumab en termes de survie globale (SG).
  3. L’association olaparib / pembrolizumab prolonge la SG par rapport à l’association chimiothérapie / pembrolizumab.
En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT04191135

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À propos de l’essai

Trial Phase Icon

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 19 décembre 2019
  • Date de fin estimée : 26 janvier 2026
  • Date de fin de l’étude : 26 janvier 2026

Éligibilité

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Maladie

Néoplasmes du sein triples négatifs

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Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.