Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança de tratamento com olaparibe (MK-7339) em combinação com pembrolizumabe (MK-3475) em adultos com tumores sólidos avançados (metastáticos e/ou não ressecáveis) para a mutação de reparo de recombinação homóloga (HRRm) e/ou positivos para deficiência de recombinação homóloga (HRD).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04123366

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.*

100% receberão olaparibe e pembrolizumabe

*Os participantes devem ser confirmados centralmente como tendo mutação em HRR, positiva para HRD ou BRCA com mutação e atender a todos os outros critérios de I/E para serem incluídos no estudo clínico.

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 18 de novembro de 2019
  • Data estimada da conclusão primária 24 de julho de 2025
  • Data estimada de conclusão do estudo 24 de julho de 2025

Elegibilidade

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Condição

Tumores Sólidos

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos