Estudo de olaparibe em combinação com pembrolizumabe no tratamento de mutação de reparo de recombinação homóloga e/ou deficiência de recombinação homóloga - Câncer avançado positivo

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Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança de tratamento com olaparibe (MK-7339) em combinação com pembrolizumabe (MK-3475) em adultos com tumores sólidos avançados (metastáticos e/ou não ressecáveis) para a mutação de reparo de recombinação homóloga (HRRm) e/ou positivos para deficiência de recombinação homóloga (HRD).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04123366

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.*

100% receberão olaparibe e pembrolizumabe

^*Os participantes devem ser confirmados centralmente como tendo mutação em HRR, positiva para HRD ou BRCA com mutação e atender a todos os outros critérios de I/E para serem incluídos no estudo clínico.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.