Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con olaparib (MK-7339) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en adultos con tumores sólidos positivos para la mutación de reparación de recombinación homóloga (Homologous Recombination Repair Mutation, HRRm) y/o deficiencia de recombinación homóloga (Homologous Recombination Deficiency, HRD) avanzados (metastásicos y/o no resecables) tratados previamente.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04123366

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.*

El 100 % recibirá olaparib y pembrolizumab

*Los pacientes deben confirmarse centralmente como pacientes con mutación de HRR, HRD positiva o BRCA mutado y deben cumplir con todos los demás criterios de I/E para inscribirse en el ensayo.

Trial Phase Icon

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 18 de noviembre de 2019
  • Fecha estimada de finalización primaria: 24 de julio de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 24 de julio de 2025

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Tumores Sólidos

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios