Objetivo do estudo

O estudo atual irá comparar pembrolizumabe (MK-3475) mais olaparibe de manutenção, vs. pembrolizumabe mais pemetrexede de manutenção para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células de células não escamosas. As 2 hipóteses primárias do estudo são: 1. O pembrolizumabe mais olaparibe de manutenção é superior ao pembrolizumabe mais pemetrexede de manutenção em relação à sobrevida livre de progressão (SLP) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST 1.1) pela revisão clínica independente em caráter cego (BICR) e 2. O pembrolizumabe mais olaparibe de manutenção é superior ao pembrolizumabe mais pemetrexede de manutenção em relação à sobrevida global (SG).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03976323

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo. Todos os participantes receberão terapia de indução com pembrolizumabe mais pemetrexede e carboplatina ou cisplatina.

50% dos participantes randomizados para terapia de manutenção receberão pembrolizumabe juntamente com olaparibe se o participante ainda for elegível após a terapia de indução

50% dos participantes randomizados para terapia de manutenção receberão pembrolizumabe juntamente com pemetrexede se o participante atender aos critérios após a terapia de indução

Trial Phase Icon

Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 28 de junho de 2019
  • Data estimada da conclusão primária 13 de agosto de 2024
  • Data estimada de conclusão do estudo 30 de dezembro de 2024

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma, pulmão de células não pequenas não escamosas

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos