Objectif de l’essai

Étude internationale visant à évaluer le pembrolizumab en péri-opératoire associé à une chimiothérapie par rapport au placebo comparativement au pembrolizumab associé à une chimiothérapie chez des participants éligibles au cisplatine.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT03924856

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

50 % des participants recevront le pembrolizumab en plus de la chimiothérapie

50 % des participants recevront un placebo en plus de la chimiothérapie

*100 % des participants recevront une chimiothérapie (gemcitabine et cisplatine) avant leur cystectomie radicale et leur dissection des ganglions lymphatiques pelviens (DGLP)

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Phase 3

Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires. Pour les médicaments, les volontaires sont des patients. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 13 juin 2019
  • Date de fin estimée : 15 juin 2025
  • Date de fin de l’étude : 15 juin 2025

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladie Icon

Maladie

Cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

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Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.