Finalidad del estudio

This is a 2 part study. Part 1 is a dose escalation to determine the safety and tolerability and to establish a preliminary recommended Phase 2 dose (RP2D) dose of MK-0482 administered as monotherapy and in combination with pembrolizumab (MK-3475) in participants with advanced solid tumors for which there is no available therapy which may convey clinical benefit. Part 2 is expansion cohort to determine safety and tolerability of MK-0482 in combination with pembrolizumab with and without chemotherapy in participants with advanced tumor specific cohorts.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT03918278

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Acerca del estudio

Trial Phase Icon

Fase 1

Se evalúa el medicamento o la vacuna en un grupo pequeño de entre 20 y 100 voluntarios que, por lo general, están sanos, aunque no siempre. El estudio suele realizarse en un hospital.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 19 de junio de 2019
  • Fecha estimada de finalización primaria: 19 de febrero de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 19 de febrero de 2025

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Neoplasias

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios