Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia da terapia de combinação com pembrolizumabe (MK-3475) e lenvatinibe (E7080/MK-7902) em participantes com câncer de mama triplo negativo (CMM), câncer ovariano, câncer gástrico, câncer colorretal (CCR), glioblastoma (GBM), cânceres do trato biliar (CBT) ou câncer pancreático.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03797326

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes receberão pembrolizumabe mais lenvatinibe. O médico do estudo conversará mais sobre isso com você. Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.*

100% receberão pembrolizumabe em combinação com lenvatinibe

*Os participantes devem ter um diagnóstico confirmado de câncer avançado em um dos seis tumores sólidos e atender a todos os outros critérios de elegibilidade para serem incluídos no estudo clínico.

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 12 de fevereiro de 2019
  • Data estimada da conclusão primária 22 de dezembro de 2023
  • Data estimada de conclusão do estudo 22 de dezembro de 2023

Elegibilidade

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Condição

Câncer Colorretal, Câncer de mama triplo-negativo, Câncer Gástrico, Câncer Ovariano, Câncer Pancreático, Cânceres do trato biliar, Glioblastoma, Tumores sólidos avançados

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos