LEAP 7902-005
El propósito de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de la terapia combinada con pembrolizumab (MK-3475) y lenvatinib (E7080/MK-7902) en participantes con cáncer de mama triple negativo (triple negative breast cancer, TNBC), cáncer de ovario, cáncer gástrico, cáncer colorrectal (colorectal cancer, CRC), glioblastoma (GBM), cáncer del tracto biliar (biliary tract cancers, BTC) o cáncer pancreático.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:
NCT03797326
Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.
Todos los pacientes recibirán pembrolizumab más lenvatinib. Su médico del estudio analizará esto con usted en mayor detalle. Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.*
El 100 % recibirá pembrolizumab en combinación con lenvatinib
*Los pacientes deben tener un diagnóstico confirmado de cáncer avanzado en uno de seis tumores sólidos y cumplir con todos los demás criterios de elegibilidad para inscribirse en el ensayo.
Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.
Fecha
Afección
Cáncer Colorretal, Cáncer de mama triple negativo, Cáncer de Ovario, Cáncer de Páncreas, Cáncer del tracto biliar, Cáncer Gástrico, Glioblastoma, Tumores Sólidos Avanzados
Rango de edad
18 - sin máximo de edad
Sexo(s)
Todos
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