LYNK 7339-002
Cette étude évaluera l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’olaparib (MK-7339) en monothérapie chez des participants atteints de plusieurs types de cancer avancé (non résécable et/ou métastatique) : 1) dont la maladie a progressé ou qui ont été intolérants au traitement recommandé ; et 2) qui sont positifs pour une mutation des gènes de réparation par recombinaison homologue (RRHm) ou présentent une déficience de la recombinaison homologue (DRH).
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT03742895
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Il s’agit d’une étude en ouvert, ce qui signifie que vous et le médecin de l’étude saurez ce que vous recevez. Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.*
100 % recevront l’olaparib
*Les participants doivent recevoir la confirmation de manière centralisée qu’ils présentent une mutation du gène HRR, sont positifs pour le gène HRD ou présentent une mutation du gène BRCA, et répondent à tous les autres critères d’inclusion et d’exclusion pour être recrutés dans l’essai.
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Néoplasmes solides avancés
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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