Keynote 799
Il s’agit d’un essai mené chez des participants adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non résécable, localement avancé, de stade III, traités par pembrolizumab en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine et une radiothérapie thoracique standard, puis par pembrolizumab en monothérapie. L’hypothèse principale de l’essai est que dans chaque cohorte de doublet de chimiothérapie à base de platine, le pourcentage de participants qui développent une pneumopathie inflammatoire de grade 3 ou plus est ≤ 10 %.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT03631784
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Certains participants recevront le carboplatine avec le paclitaxel + le pembrolizumab et la radiothérapie*
Certains participants recevront le cisplatine avec le pémétrexed + le pembrolizumab et la radiothérapie*
*Vous serez placé(e) dans l’un des deux groupes en fonction de votre type de cancer et de la chimiothérapie d’association que le médecin de l’étude pense vous convenir le mieux.
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Cancer du poumon non à petites cellules
Tranche d’âge
18 - aucun âge maximum
Sexe
Tous
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