Objetivo do estudo

This study will evaluate the safety and efficacy of favezelimab (MK-4280) in combination with pembrolizumab (MK-3475) in participants with the following hematological malignancies:

classical Hodgkin lymphoma (cHL)
diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL)

This study will also evaluate the safety and efficacy of favezelimab administered as monotherapy in participants with cHL.

The study will have 2 phases: a safety lead-in and an efficacy expansion phase. The recommended Phase 2 dose (RP2D) will be determined in the safety lead-in phase by evaluating dose-limiting toxicities.

There is no primary hypothesis for this study.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03598608

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Sobre o estudo

Trial Phase Icon

Fase 1

Testa o medicamento ou vacina em um pequeno grupo de 20 a 100 voluntários que são geralmente saudáveis, mas nem sempre. O estudo geralmente é realizado em um hospital.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 17 de outubro de 2018
  • Data estimada da conclusão primária 19 de outubro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 19 de outubro de 2027

Elegibilidade

Condição Icon

Condição

Doença de Hodgkin, Linfoma, Células B, Linfoma, não-Hodgkin

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos