Objetivo do estudo

This study will investigate the utility of biomarker-based triage for study participants with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) without prior systemic therapy. Study participants within groups defined by a biomarker-based classifier (gene expression profile [GEP] and tumor mutational burden [TMB]) will be randomized to receive pembrolizumab in combination with quavonlimab (MK-1308), favezelimab (MK-4280), or lenvatinib. The primary hypotheses are as follows: In participants receiving pembrolizumab in combination with either quavonlimab, favezelimab, or lenvatinib, the Objective Response Rate (ORR) will be 1) greater than 5% among participants with low GEP and low TMB, 2) greater than 20% among participants with low GEP and high TMB, 3) greater than 20% among participants with high GEP and low TMB, and 4) greater than 45% among participants with high GEP and high TMB.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03516981

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Sobre o estudo

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 1 de outubro de 2018
  • Data estimada da conclusão primária 28 de junho de 2025
  • Data estimada de conclusão do estudo 28 de junho de 2025

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma avançado de de pulmão de não pequenas células

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos