Segurança e eficácia de pembrolizumabe em crianças e jovens adultos com linfoma de Hodgkin clássico

Informações Do Estudo
Elegibilidade
Locais

Objetivo do estudo

Este estudo examinará a segurança e a eficácia de pembrolizumabe (MK-3475) em combinação com quimioterapia em crianças e adultos jovens com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recém-diagnosticado que apresentam resposta inicial lenta (SERs) à quimioterapia de primeira linha.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03407144

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão quimioterapia no início do estudo. Os participantes serão avaliados após 2 ciclos de quimioterapia para verificar como eles respondem ao tratamento.
Os participantes que apresentam resposta inadequada à quimioterapia receberão o medicamento do estudo (pembrolizumabe) além da continuação da quimioterapia. A radioterapia pode ou não ser uma opção
Os participantes que apresentam uma resposta adequada à quimioterapia não receberão nenhum outro tratamento do estudo. O médico do estudo determinará seu próximo tratamento de acordo com o padrão de tratamento e discutirá os detalhes com você

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.