Objetivo do estudo

Este estudo examinará a segurança e a eficácia de pembrolizumabe (MK-3475) em combinação com quimioterapia em crianças e adultos jovens com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recém-diagnosticado que apresentam resposta inicial lenta (SERs) à quimioterapia de primeira linha.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03407144

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão quimioterapia no início do estudo. Os participantes serão avaliados após 2 ciclos de quimioterapia para verificar como eles respondem ao tratamento.
Os participantes que apresentam resposta inadequada à quimioterapia receberão o medicamento do estudo (pembrolizumabe) além da continuação da quimioterapia. A radioterapia pode ou não ser uma opção
Os participantes que apresentam uma resposta adequada à quimioterapia não receberão nenhum outro tratamento do estudo. O médico do estudo determinará seu próximo tratamento de acordo com o padrão de tratamento e discutirá os detalhes com você

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 9 de abril de 2018
  • Data estimada da conclusão primária 13 de fevereiro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 13 de fevereiro de 2027

Elegibilidade

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Condição

Linfoma de Hodgkin

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Faixa etária

3 - 25

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos